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Stelle verifiziert vorgestern

Quality Control Officer (m/w/d) - Pharma

Kwizda Pharma GmbH·Wien
3463 € / Monat
Vox-Zusammenfassung
  • Aufgaben: Sicherstellung und Kontrolle von Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung von Anlagen, Geräten und Analysen im GMP-Umfeld.
  • Anforderungen: Abgeschlossene chemisch-technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, Erfahrung in GMP-reguliertem Umfeld, IT-Affinität, gute MS-Office und Englischkenntnisse.
  • Vorteile: Einstiegsgehalt ab EUR 3.463,06, flexible Überzahlung, abwechslungsreiche Tätigkeit, moderne Arbeitsumgebung, Benefits wie Mittagessen, Mitarbeitervergünstigungen und Gesundheitsvorsorge.
  • Arbeitsbedingungen: Vollzeit, 38 Stunden pro Woche, on-site in Wien, Bereitschaft zur Überzahlung je nach Qualifikation und Erfahrung.
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Stellenbeschreibung

Kwizda Pharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der Kwizda-Unternehmensgruppe, ist ein erfolgreiches und expandierendes österreichisches Arzneimittelunternehmen und leistet mit seinen Produkten einen wesentlichen Beitrag zur Erhaltung der Gesundheit und Lebensqualität. Dem hohen Anspruch an Qualität und Sicherheit der Arzneimittel trägt Kwizda Pharma durch permanenten Aufbau der Ressourcen, insbesondere im Bereich der Pharmaproduktion Rechnung. Wir freuen uns über Verstärkung und suchen für den Standort in 1160 Wien eine*n engagierte*n QUALITY CONTROL OFFICER (m/w/d) - PHARMA Schwerpunkt Qualifizierung & Validierung Ihre Aufgaben • Sicherstellung und Kontrolle einer ordnungsgemäßen Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Geräten (inkl. Computerised Systems) in der Qualitätskontrolle • Durchführung von Gerätequalifizierungen und Validierungen sowie Prüfung und Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten • Erstellung und Prüfung von Dokumenten zur Bedienung und Wartung von Analysengeräten • Beschaffung und Implementierung von Geräten unter Berücksichtigung GMP-relevanter Anforderungen • Praktische Durchführung von Analysen im Zuge von Validierungs- oder Transfertätigkeiten • Koordination und Begleitung von Methodentransfers mit internen und externen Partnern • Erstellung, Prüfung und Aktualisierung GMP-relevanter Dokumente (SOPs, PVs, etc.) • Bearbeitung von Abweichungen und Gerätestörungen • Erarbeitung und Umsetzung von Maßnahmen zur Gewährleistung und kontinuierlichen Überwachung der Datenintegrität • Mitarbeit bei Projekten unter Einhaltung gesetzlicher Anforderungen Ihr Profil • Abgeschlossene chemisch-technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL, FH/Uni) • Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position im GMP-regulierten Umfeld • Erfahrung in der Qualifizierung von Anlagen und Geräten sowie Validierung von Analysenmethoden und Prozessen • IT-Affinität sowie Interesse an digitalen Systemen • Selbstständige, strukturierte und genaue Arbeitsweise • Organisationsstärke, Lösungsorientierung • Kommunikations- und Teamfähigkeit • Hohes Qualitätsbewusstsein, Einsatzbereitschaft • Gute MS-Office- und Englischkenntnisse Unser Angebot • Einstiegsgehalt ab EUR 3.463,06 (Vollzeit 38 Std./Woche) • Bereitschaft zur Überzahlung entsprechend Qualifikation und Erfahrung • Abwechslungsreiche und interessante Tätigkeit • Wertschätzende Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien • Mitarbeit in einem kollegialen Team, das sich gegenseitig unterstützt • Moderner Arbeitsplatz mit sehr guter öffentlicher Anbindung • Benefits: u.a. gestütztes Mittagessen, diverse Mitarbeitervergünstigungen und betriebliche Gesundheitsvorsorge Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Ihr Ansprechpartner Alice Mörth c/o Kwizda Holding GmbH Universitätsring 6 1010 Wien smart bewerben

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Originalquelle
karriere.at
Veröffentlicht
24. Juli 2026 · echtes Datum
Zuletzt verifiziert
vorgestern
Qualitäts-Score
65/100
Gehalt angegeben30
Unternehmen identifiziert0
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Vollständige Beschreibung20

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